Une étude sur les effets de la National HIV Testing Day (NHTD), Journée nationale de dépistage du VIH, portant sur les tendances en matière de dépistage du VIH aux États-Unis a révélé une augmentation à la fois du nombre de tests effectués et du nombre de nouveaux résultats positifs pendant la semaine de la National HIV Testing Day comparativement à deux semaines de contrôle. L’étude a aussi révélé une augmentation significative du pourcentage de tests de dépistage du VIH chez les populations à risque élevé, y compris les hommes  ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (HARSAH) et les Noirs non hispaniques.

La National HIV Testing Day aux États-Unis vise à promouvoir et à augmenter le dépistage du VIH. Elle se tient le 27 juin de chaque année et des centaines d’événements locaux sont organisés à cette occasion. La plupart des événements locaux offrent des tests de dépistage du VIH et sont accompagnés de campagnes médiatiques et de marketing social qui renseignent sur la prévention du VIH, le dépistage et les soins. Ces événements abordent aussi les obstacles au dépistage du VIH et encouragent le public à se faire tester.

Les objectifs de la National HIV Testing Day sont d’encourager les gens à :

• Subir un test de dépistage du VIH
• Prendre connaissance de leur statut sérologique
• Se prévaloir des services de prévention, de soins et de traitement
• Déployer des efforts pour réduire la stigmatisation associée au VIH

Bien que la National HIV Testing Day soit organisée aux États-Unis depuis 1995, il n’existe aucune journée semblable au Canada.

L’étude

En 2010, la semaine entourant la National HIV Testing Day (24 au 30 juin) a été comparée à deux autres « semaines de contrôle » cette année-là, soit la semaine du 7 au 13 janvier et celle du 12 au 18 août. Ces semaines de contrôle ont été choisies parce qu’aucune campagne de dépistage ou de sensibilisation au VIH n’était prévue dans les quatre semaines précédant ou suivant ces périodes et qu’aucun congé majeur ne tombait la semaine précédant ou suivant ces périodes.

Les résultats¹

En 2010, 52 autorités sanitaires ont effectué 161 844 tests de dépistage financés par le CDC pendant les trois semaines visées par l’étude. Pendant la semaine de la National HIV Testing Day en 2010, il y a eu considérablement plus de tests effectués que pendant les semaines de contrôle (63 914 tests comparativement à 48 748 pendant la 1^ère semaine de contrôle et à 49 182 pendant la 2^e).

Durant la semaine de la National HIV Testing Day, il y a eu considérablement plus de nouveaux résultats positifs comparativement aux deux semaines de contrôle (467 pendant la semaine de la National HIV Testing Day comparativement à 367 dans la 1^ère semaine de contrôle et à 356 dans la 2^e).

Le profil des personnes qui ont subi un test de dépistage a également changé pendant la National HIV Testing Day. L’étude a démontré que, comparativement à la 1^ère et à la 2^e semaine de contrôle :

• Le pourcentage de personnes de 20 à 29 ans qui ont subi un test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus faible (4,5 % et 1,8 % plus faible, respectivement).
• Le pourcentage de personnes de 50 ans et plus qui ont obtenu un résultat positif au test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus élevé (2,7 % et 1,6 % plus élevé, respectivement).
• Le pourcentage de Blancs non hispaniques qui ont subi un test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus faible (2,8 % et 1,4 % plus faible, respectivement).
• Le pourcentage de Noirs non hispaniques qui ont subi un test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus élevé (2,9 % et 1,9 % plus élevé, respectivement).
• Le pourcentage de HARSAH qui ont subi un test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus élevé (0,8 % et 1,0 % plus élevé, respectivement).
• Le pourcentage d’hétérosexuels à faible risque qui ont subi un test de dépistage pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus élevé (2,0 % et 1,8 % plus élevé, respectivement).

L’étude a démontré que pendant la semaine de la National HIV Testing Day, le pourcentage de personnes qui ont subi un test de dépistage rapide était considérablement plus élevé (6,6 % et 4,9 % plus élevé, respectivement) comparativement aux deux semaines de contrôle. L’étude a aussi révélé que le pourcentage de personnes qui ont subi un test de dépistage dans un endroit autre qu’un établissement de soins de santé pendant la semaine de la National HIV Testing Day était considérablement plus élevé (13,1 % et 10,1 % plus élevé, respectivement) comparativement aux deux semaines de contrôle. Enfin, comparativement à la 1^ère semaine de contrôle (mais pas la 2^e), le pourcentage de personnes qui ont reçu le résultat de leur test était considérablement plus élevé (3,0 %). 

Qu’est-ce que cela nous indique sur le potentiel d’une journée nationale de dépistage du VIH au Canada?

Cette étude a démontré que la National HIV Testing Day a augmenté le nombre global de tests de dépistage et de nouveaux résultats positifs comparativement aux deux semaines de contrôle. Elle a aussi révélé une augmentation du dépistage chez certaines populations à risque élevé, y compris les Noirs non hispaniques et les HARSAH mais pas chez les autres populations comme les Hispaniques et les Latino-américains. 

L’utilisation de la technologie de dépistage rapide – 66 % de tous les tests effectués pendant la  National HIV Testing Day étaient des tests rapides – peut avoir permis aux fournisseurs de services d’effectuer davantage de tests. L’offre de tests de dépistage dans des endroits autres que des établissements de soins de santé pendant la campagne peut aussi avoir joué un rôle-clé. Le taux élevé de résultats communiqués (81 %) pendant la semaine de la National HIV Testing Day nous indique que la majorité des personnes qui ont subi le test ont pris connaissance de leur statut sérologique.

Une journée nationale de dépistage du VIH au Canada pourrait potentiellement augmenter le nombre de personnes qui se font tester et qui prennent donc connaissance de leur statut sérologique. On devrait utiliser les données sur les obstacles au dépistage chez les populations à risque spécifiques pour mieux éclairer les campagnes de marketing social et s’assurer que ces obstacles sont abordés.

Ressources

Guide pour le dépistage et le diagnostic de l’infection par le VIH – Agence de la santé publique du Canada

Référence

Van Handel MM, Mulatu MS. « Effectiveness of the U.S. National HIV Testing Day campaigns in promoting HIV testing: Evidence from CDC-funded HIV testing sites », 2010. Public Health Reports. Octobre 2014; 129 : 446–54.

Depuis le début de l’épidémie, le VIH a touché de manière disproportionnée les hommes gais et les hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (HARSAH) au Canada. En 2011, on estimait que sur les 71 300 personnes vivant avec le VIH au Canada (prévalence), 50 % d’entre elles étaient des HARSAH. On estime de plus que 50 % de tous les nouveaux cas d’infection au VIH en 2011 (incidence) touchaient les HARSAH, un pourcentage qui est généralement demeuré stable avec les années. Compte tenu des taux élevés de prévalence et d’incidence du VIH au sein des HARSAH, un besoin pressant se fait sentir de comprendre les attitudes, les opinions et les comportements des HARSAH ― et de leurs besoins en prévention du VIH ― afin d’influencer et d’améliorer l’éducation, les politiques et les programmes.

Récemment, deux importants projets de recherche ont cherché à combler ces besoins en menant 1) un sondage téléphonique à l’aide d’une ligne sans frais auprès des HARSAH de partout au Canada et 2) un sondage auprès des organismes canadiens de lutte contre le sida travaillant dans le domaine de la santé des HARSAH.

Appel aux hommes Canada

Le sondage téléphonique à l’échelle nationale ― Appel aux hommes Canada ― était une collaboration bilingue, entre une université et une communauté, entreprise par des enquêteurs universitaires et communautaires des quatre coins du Canada. Cette étude visait à mieux comprendre les contextes sociaux des HARSAH, leurs attitudes et leurs connaissances relativement au sexe, à la sexualité, à la santé et au bien-être ainsi que leur compréhension des comportements à risque liés au VIH et aux ITS. Les HARSAH ont été recrutés à l’aide d’une variété de moyens (y compris les traditionnelles petites annonces et des campagnes de médias sociaux) et ont été encouragés à se porter bénévole pour une entrevue en téléphonant à une ligne téléphonique anonyme et sans frais.

Entre octobre 2011 et février 2012, plus de 1 200 entrevues ont été effectuées par téléphone. Les appels ont été reçus de toutes les provinces et de tous les territoires du Canada. La moyenne d’âge des participants était de 45 ans (de 16 à 89 ans), et la majorité (68 %) habitait en milieu urbain. La plupart des participants (55 %) s’identifiaient comme gais et les autres s’identifiaient comme hétérosexuels, bisexuels, « queer », bispirituels ou autres. À l’échelle nationale, 6,6 % des participants ont signalé qu’ils vivaient avec le VIH.

Voici quelques exemples de conclusions importantes :

• Utilisation du condom : Environ 50 % des participants ont signalé toujours utiliser un condom. Par contre, la moitié avait l’impression que leurs rapports sexuels étaient moins satisfaisants avec les condoms et une importante proportion (30 %) a suggéré qu’ils seraient prêts à avoir des rapports sexuels non protégés avec une personne séropositive.
• Dépistage du VIH : La majorité des participants (75 %) avaient déjà subi un test de dépistage du VIH et 35 % en avaient subi un au cours des six derniers mois. Pour les participants n’ayant jamais subi de test de dépistage du VIH, les principales raisons de ne pas subir de test étaient qu’ils se croyaient séronégatifs (84 %) ou qu’ils ne couraient que très peu de risques de contracter l’infection au VIH (74 %).
• Transmission du VIH : Les connaissances générales concernant la façon dont le VIH pouvait être transmis étaient élevées. La moitié des hommes (50 %) était d’accord pour dire qu’un homme s’expose à plus de risques pour le VIH s’il a des relations sexuelles anales passives (bottom).

Le présent document n’est qu’un aperçu de l’information disponible. Un rapport technique complet (en anglaise seulement) et 20 feuillets de type bande dessinée sont disponibles et offrent un portrait plus complet des conclusions.

Sondage national auprès des organismes canadiens de lutte contre le sida

Un projet connexe a sondé les organismes canadiens de lutte contre le sida afin de préciser davantage les besoins en recherche pour la promotion de la santé sexuelle auprès de HARSAH. En tout, 34 membres du personnel provenant des régions de l’Atlantique (13 %), de l’Ontario (33 %), du Pacifique (10 %), des Prairies (13 %) et du Québec (30 %) ont rempli le sondage en ligne.

En se basant sur les résultats du sondage, les enquêteurs ont formulé une série de recommandations pour la recherche, l’élaboration de programmes et de politiques, comme la nécessité :

• D’effectuer davantage d’études de recherche, tant quantitatives que qualitatives, pour examiner la vie des HARSAH des régions rurales, des jeunes HARSAH ainsi que les problèmes complexes soulevés par la criminalisation du VIH.
• D’identifier et d’utiliser les sources de revenus pour la recherche sur la prévention du VIH auprès des HARSAH. Seulement une minorité (27 %) des répondants avaient déjà obtenu du financement pour effectuer leur propre recherche en prévention du VIH auprès des HARSAH.
• De développer davantage les capacités de recherche des organismes de lutte contre le sida afin de favoriser davantage la recherche communautaire auprès des HARSAH grâce à la disponibilité accrue d’outils de recherche, d’un meilleur accès aux conférences et d’une plus grande capacité à mener des recherches indépendantes.
• D’élaborer des programmes pour les groupes « occultes », comme les HARSAH religieux, les HARSAH trans et les HARSAH qui ne s’identifient pas comme gais. Ces groupes ont été identifiés par les participants comme étant mis à l’écart des programmes existants ou dont les besoins en matière de promotion de la santé sexuelle n’étaient pas comblés.
• De déployer des efforts continus en termes de défense des droits afin de financer les programmes de prévention du VIH et le personnel œuvrant auprès des HARSAH. Dans l’ensemble, 33 % des répondants ont signalé que leur organisme ne possédait pas de poste consacré à l’élaboration de programmes pour travailler avec les HARSAH et 13 % ont déclaré qu’ils n’avaient obtenu aucun financement pour la prévention du VIH à l’intention des HARSAH.
• De développer des programmes permanents sur la prévention du VIH qui ciblent l’Internet et exploitent ce support.
• De renforcer les services existants de santé mentale à l’intention des HARSAH et de les incorporer à la majorité des organismes de lutte contre le sida.

Le rapport final comprend des recommandations supplémentaires et identifie les besoins continus et changeants des HARSAH en fonction d’une comparaison avec des sondages/évaluations précédents.

Que nous indique le sondage?

Le sondage « Appel aux hommes Canada » a amélioré notre compréhension des comportements, des connaissances, des attitudes et des opinions des HARSAH vivant au Canada. Les conclusions peuvent être utilisées par les personnes travaillant dans le domaine du VIH pour les aider à influencer les discussions communautaires et à modeler les programmes et la recherche pour cette population. Le sondage connexe auprès des organismes canadiens de lutte contre le sida peut aider les organismes, les bailleurs de fonds et les responsables de l’élaboration des politiques à acquérir une meilleure compréhension des besoins en recherche, en programmes et en politiques tout en les aidant à mieux élaborer des programmes et des politiques à l’intention des HARSAH au Canada.

En 2014, l’ONUSIDA a proposé un ambitieux ensemble d’objectifs visant à intensifier les efforts de traitement du VIH à l’échelle mondiale. Cette approche dans la lutte contre le VIH s’appuie sur des travaux de recherche qui démontrent que le traitement précoce peut améliorer considérablement la santé des personnes vivant avec le VIH¹ et peut aussi réduire de façon drastique la transmission du virus.²

Malgré les bienfaits évidents que procurent les soins et le traitement, le Canada n’atteint pas les objectifs de l’ONUSIDA; si ces derniers sont atteints, ils pourraient permettre d’enrayer l’épidémie de VIH d’ici 2030.³   L’ONUSIDA a proposé que d’ici 2020 :

• 90 % de toutes les personnes vivant avec le VIH  connaîtront leur statut sérologique;
• 90 % de toutes les personnes chez qui on a diagnostiqué une infection au VIH recevront une TAR de façon soutenue;
• 90 % de toutes les personnes sous traitement atteindront une charge virale indétectable.

Si ces cibles sont atteintes, 81 % de toutes les personnes vivant avec le VIH recevront un traitement et 73 % des personnes en traitement auront une charge virale indétectable. Bien que le Canada n’ait pas publié de données nationales pour les objectifs de l’ONUSIDA, des données de la Colombie-Britannique et de l’Ontario révèlent que le Canada ne réussit pas aussi bien que d’autres pays. Par exemple, seulement 35 % des personnes vivant avec le VIH en Colombie-Britannique ont une charge virale indétectable; en Ontario, ce pourcentage est de seulement 27 % à 40 %.^4,5 Ce pourcentage est considérablement plus faible que l’objectif de 73 % et signifie que nous devons en faire plus pour favoriser l’implication des clients dans tout le continuum de soins.

Pour atteindre les objectifs de 90-90-90, les personnes vivant avec le VIH devront s’impliquer dans leurs soins du VIH. Des programmes efficaces qui améliorent l’implication dans les soins pour les personnes vivant avec le VIH sont nécessaires pour nous aider à atteindre les objectifs de l’ONUSIDA.

Programme d’intervention en arrimage aux soins du Wisconsin

En vertu de ce programme, des spécialistes en arrimage aux soins (professionnels non médicaux qui reçoivent une formation spécifique sur les notions fondamentales de la transmission du VIH, la progression et le traitement de la maladie, les principes de la gestion de cas, les techniques d’entrevue motivationnelle et l’éthique professionnelle) sont jumelés à des participants séropositifs qui ont récemment reçu leur diagnostic, qui sont récemment sortis de prison ou qui ne reçoivent actuellement aucun soin médical lié au VIH.

Les spécialistes fournissent et coordonnent les services, les recommandations et les rendez-vous, accompagnent les participants à leurs rendez-vous et les aident à naviguer dans le système de soins de santé. Les spécialistes accompagnent les participants pendant une période pouvant aller jusqu’à neuf mois, et chaque spécialiste travaille avec au plus 15 clients à la fois.

L’étude

Entre février et août 2013, 16 participants de la phase pilote du programme « Linkage to Care Intervention » ont été interviewés au sujet de leur expérience avec le programme.

Dans l’ensemble, les participants ont dit que leur relation avec le spécialiste en arrimage aux soins a été la clé de leur implication réussie dans les soins du VIH.⁶  Ce lien personnel avec leur spécialiste a aidé les participants à se sentir plus à l’aise avec les soins médicaux, malgré les perceptions et les expériences de stigmatisation liée au VIH qui les avaient empêchés de rechercher des soins par le passé. Les participants ont aussi indiqué que la relation avec leur spécialiste les a motivés à accorder une importance accrue à leur santé, ce qu’ils ne faisaient pas auparavant.

Enrichir nos connaissances

Cette étude montre qu’une intervention intensive et limitée dans le temps en arrimage aux soins est généralement bien accueillie par les participants. Elle démontre aussi que les interventions qui assurent l’établissement de relations solides entre les participants et les fournisseurs de services peuvent avoir une incidence positive sur l’implication des clients dans les soins.

Cette étude vient augmenter le nombre croissant de données probantes selon lesquelles la navigation du système de santé pour les personnes vivant avec le VIH peut avoir une incidence positive sur l’implication, l’arrimage et la rétention dans les soins. Plusieurs programmes de navigation semblables sont déjà en place à Vancouver, Kamloops et Regina. 

Références

1. Samji H, Cescon A, Hogg RS, et al. Closing the Gap: Increases in Life Expectancy among Treated HIV-Positive Individuals in the United States and Canada. Okulicz JF, editor. PLoS ONE. 18 décembre 2013;8(12):e81355.
2. Cohen M, Chen YQ, Macauley M, et al. Prevention of HIV-1 Infection with Early Antiretroviral Therapy. New England Journal of Medicine. 365(6):493–505.
3. Programme commun des Nations Unies sur le VIH/sida (ONUSIDA). 90-90-90 : Une cible ambitieuse de traitement pour aider à mettre fin à l'épidémie du sida [Internet]. Genève, Suisse : ONUSIDA; oct. 2014 [consulté le 18 novembre2014] p. 33. Disponible à l'adresse : http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/90-90-90_fr.pdf
4. Nosyk B, Montaner JSG, Colley G, et al. The cascade of HIV care in British Columbia, Canada, 1996–2011: a population-based retrospective cohort study. Lancet Infectious Diseases. janvier 2014 ;14(1):40–9.
5. Gilbert M, Gardner S, Murray J, et al. Quantifying the HIV Care Cascade in Ontario: Challenges and Future Directions [Internet]. Affiche présentée à : 24^e conférence annuelle sur la recherche sur le VIH/sida; 30 mai 2015; Toronto, Ontario. Disponible à l'adresse :  http://www.cahr-acrv.ca/wp-content/uploads/2012/10/InfDis_26_SB_MarApr2015_Final.pdf
6. Broaddus M, Hanna CR, Schumann C, Meier A. “She makes me feel I’m not alone”: Linkage to Care Specialists provide social support to people living with HIV. AIDS Care. 2015 Apr 9.