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TraitementSida

TraitementSida est une publication scientifique vedette de CATIE traitant des récentes percées de la recherche et des traitements VIH/sida (8 numéros par an).

Pour voir la table des matières de chacun des numéros ci-dessous, cliquez sur le à gauche du numéro qui vous intéresse.

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TS 179 2010 mai/juin PDF

I AGENTS ANTI-VIH : A. Le raltégravir contre l’efavirenz – quatre ans plus tard Nouveau

I AGENTS ANTI-VIH : B. Le raltégravir contre l’efavirenz – le point sur la lipodystrophie, les lipides et d’autres changements Nouveau

I AGENTS ANTI-VIH : C. Le raltégravir pour la co-infection à l’hépatite C Nouveau

II COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : A. L’étude EuroSIDA découvre des signes de toxicité rénale chez des personnes sous ténofovir ou atazanavir Nouveau

TS 178 2010 mars/avril PDF

I AGENTS ANTI-VIH - A. La quadruple pilule fait ses débuts

I AGENTS ANTI-VIH - B. ACTG 5202 — efficacité des différents traitements

I AGENTS ANTI-VIH - C. ACTG 5224 — changements dans les os et la graisse

I AGENTS ANTI-VIH - D. Odin — darunavir-ritonavir une ou deux fois par jour

I AGENTS ANTI-VIH - E. L’étude Monet – le darunavir-ritonavir en monothérapie

I AGENTS ANTI-VIH - F. Changements étonnants dans la graisse corporelle des patients recevant du darunavir en monothérapie

TS 177 2010 février PDF

I. EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS - A. Une étude découvre des maladies cardiaques chez des jeunes séropositif

I. EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS - B. DAD : mise à jour sur l'analyse des risques de crise cardiaque

I. EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS - C. Risque élevé de maladies cardiaques lié au dysfonctionnement rénal

I. EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS - D. L'hépatite C, le VIH et les reins

I. EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS - E. Le ténofovir et les reins

TS 176 2010 janvier PDF

I AGENTS ANTI-HIV - A. On apporte de grands changements aux lignes directrices américaines

I AGENTS ANTI-HIV - B. Des experts recommandent de commencer plus tôt le traitement

I AGENTS ANTI-HIV - C. Envisager de reporter le début de la thérapie

I AGENTS ANTI-HIV - D. Quels médicaments lors d’un premier traitement?

I AGENTS ANTI-HIV - E. La simplification du traitement

I AGENTS ANTI-HIV - F. Médicaments à éviter

I AGENTS ANTI-HIV - G. L'infection aigue au VIH : faut-il la traiter?

I AGENTS ANTI-HIV - H. Réduire le risque de transmission du VIH

I AGENTS ANTI-HIV - I. Co-infection par le virus de l'hépatite C

I AGENTS ANTI-HIV - J. Patients déjà traités

TS 175 2009 novembre PDF

I COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : A. Inflammation et VIH

I COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : B. Une étude française découvre par inadvertance un lien entre consommation de drogues et crise cardiaque

I COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : C. L’insuffisance rénale est pointée du doigt comme un facteur prédisposant les gens à une crise cardiaque

I COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : D. L'étude BICOMBO examine l'innocuité de l'abacavir

I COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES : E. Risques cardiovasculaires et traitement du VIH

TS 174 2009 juillet/août PDF

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : A. Les reins

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : B. Les médicaments et les reins

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : C. Le VIH et les reins—les effets à long terme

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : D. La cystatine C pour suivre l’état de santé des reins

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : E. Comparaison de virus – le VIH et l’hépatite chez les hommes

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : F. Les reins et l’hépatite C chez les femmes

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : G. L’âge, le ténofovir et les reins

I EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : H. Une étude d’envergure examine le ténofovir et la santé rénale

TS 173 2009 mai/juin PDF

I AGENTS ANTI-VIH : A. Retour d’un inhibiteur de la maturation

I AGENTS ANTI-VIH : B. Le raltégravir (Isentress)

I AGENTS ANTI-VIH : C. Le raltégravir—résultats après deux ans

I AGENTS ANTI-VIH : D. Le raltégravir comme traitement de première intention

I AGENTS ANTI-VIH : E. Le darunavir—résultats favorables après deux ans

II CANCER : A. Préoccupations concernant le risque de cancer associé au raltégravir

II CANCER : B. Prévoir le risque de lymphome

TS 172 mars/avril 2009 PDF

I AGENTS ANTI-VIH - A. La 16e CROI

I AGENTS ANTI-VIH - B. Quel est le meilleur moment pour commencer une multithérapie?

I AGENTS ANTI-VIH - C. La multithérapie devrait-elle commencer tout de suite après le diagnostic?

I AGENTS ANTI-VIH - D. L’atazanavir et le raltégravir — une combinaison intéressante

I AGENTS ANTI-VIH - E. De nouveaux agents de potentialisation sont-ils en chemin?

I AGENTS ANTI-VIH - F. La thérapie génique

I AGENTS ANTI-VIH - G. Un essai clinique d’une thérapie génique contre le VIH

II COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES - A. Les taux de crises cardiaques à la baisse

II COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES - B. France : une grande base de données hospitalière brosse un portrait des crises cardiaques

II COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES - C. L’étude DAD : les responsables d’une grande base de données européenne examinent les taux de crises cardiaques

II COMPLICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES - D. Mise en perspective du risque de crise cardiaque

TS 171 2009 février PDF

I AGENTS ANTI-VIH : A. Le portrait changeant du VIH

I AGENTS ANTI-VIH : B. La multithérapie réduit l’inflammation dans le sang, mais...

I AGENTS ANTI-VIH : C. L’interruption du traitement permet d’observer que le VIH s’attaque aux reins

II EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : A. La multithérapie et la sécurité du fœtus

II EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : B. Une étude française blanchit la multithérapie dans des cas de cancer pédiatrique

II EFFETS SECONDAIRES ET COMPLICATIONS : C. Les risques d’anomalies sont très faibles chez les nouveau-nés exposés à la multithérapie

TS 170 janvier 2009 PDF

I. AGENTS-VIH : A. L’amorce du traitement—un regard sur le passé

I. AGENTS-VIH : B. De nouvelles données donnent lieu à la modification des lignes directrices sur l'amorce du traitement

I. AGENTS-VIH : C. Quelques raisons pour commencer le traitement lorsque le compte de CD4+ est supérieur à 350 cellules

I. AGENTS-VIH : D. Les dangers inattendus des congés thérapeutiques – l’étude SMART

I. AGENTS-VIH : E. Pourquoi les congés thérapeutiques sont-ils dangereux?

I. AGENTS-VIH : F. L’interruption du traitement ne réduit pas le risque de cardiopathie

I. AGENTS-VIH : G. Réduire l’inflammation pour améliorer la survie

TS 169 août/september 2008 PDF

I AGENTS ANTI-VIH : A. Une bonne nouvelle pour les patients en multithérapie

II CANCER : A. Le sarcome de Kaposi hier et demain

II CANCER : B. Plus sur le SK

II CANCER : C. Le SK chez les hommes séronégatifs

II CANCER : D. La chimiothérapie liposomale pour le SK

TS 168 juin/juillet 2008 PDF

I CO-INFECTIONS : A. Bientôt à l’affiche : mises à jour sur l’hépatite C

I CO-INFECTIONS : B. L’insulinorésistance : un problème croissant

I CO-INFECTIONS : C. Facteurs de risque d’insulinorésistance dans le contexte de l’hépatite C

I CO-INFECTIONS : D. Une étude française découvre que la guérison des personnes atteintes d’hépatite C est empêchée par l’insulinorésistance

I CO-INFECTIONS : E. Liaisons dangereuses : activités sexuelles à risque, drogue et hépatite C

I CO-INFECTIONS : F. Le foie subit rapidement des dommages à la suite d’une co-infection par le VHC

I CO-INFECTIONS : G. La multithérapie et la santé du foie : de bonnes nouvelles

I CO-INFECTIONS : H. Des dommages inattendus au foie – faut-il blâmer le ddI?

I CO-INFECTIONS : I. La réinfection par le VHC : un enjeu troublant

I CO-INFECTIONS : J. Est-il possible de prévoir qui se remettra de l’hépatite C?

TS 167 avril/mai 2008 PDF

I NUTRITION: A. La carence en chrome chez les personnes ayant le VIH

I NUTRITION: B. Les suppléments de chrome peuvent-ils atténuer les modifications de la forme corporelle?

II HORMONES: A. Les ovaires—des problèmes hormonaux chez certaines femmes séropositives

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